seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">1、辦理流程：

seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">2、現(xiàn)場遞交材料；窗口工作人員收件，符合要求的確認受理，不符合要求的不予受理；材料審核，材料不齊全的要求申辦人補齊補正；現(xiàn)場驗收：需現(xiàn)場驗收的轉現(xiàn)場驗收，無需現(xiàn)場驗收的審核通過后轉審批；審批，符合條件的予以許可，不符合條件的不予許可。

seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">3、申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證：

seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">4、二類器械：指的是對其安全性，有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等，玻璃拔罐器等。

seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">5、需要準備的材料有：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表；營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；組織機構與部門設置說明；經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明；經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者由房屋租賃所出具的租賃憑證復印件。

seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">6、經(jīng)營設施、設備目錄；經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄；經(jīng)辦人授權證明。

seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">7、申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：

seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">8、三類醫(yī)療器械：指的是用于植入人體或支持維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器地、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)等。

seline; line-height: 1.8em; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; text-indent: 2em; background-color: rgb(255, 255, 255);">9、企業(yè)應同時提供如下資料：營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件；申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術要求復印件；法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件；生產(chǎn)、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；生產(chǎn)管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表；生產(chǎn)場地的證明文件，有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件；主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄；質量手冊和程序文件、工藝流程圖、經(jīng)辦人授權證明；其他。