檢測(cè)服務(wù): | FDA認(rèn)證 |
檢測(cè)范圍: | FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu) |
檢測(cè)認(rèn)證: | FDA注冊(cè) |
單價(jià): | 1000.00元/份 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-21 02:35 |
最后更新: | 2023-12-21 02:35 |
瀏覽次數(shù): | 79 |
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器械較食品飼料類企業(yè)注冊(cè)費(fèi)用要高很多,除了FDA注冊(cè)服務(wù)費(fèi)外還需要向美國(guó)FDA支付年費(fèi)(每年年金會(huì)不規(guī)則增長(zhǎng)),此外器械根據(jù)其自身分類Ⅱ類產(chǎn)品還需要向FDA提交510(K)申請(qǐng),這方面還要額外投入較高費(fèi)用和較長(zhǎng)時(shí)間。
我們將這些產(chǎn)品稱為組合產(chǎn)品,根據(jù)定義,組合產(chǎn)品至少涉及、器械和生物制品兩種監(jiān)管成分類型。-器械組合產(chǎn)品的一個(gè)例子是洗脫心血管支架,其兩個(gè)組件共同作用,以保持動(dòng)脈開(kāi)放,防止再狹窄。
FDA注冊(cè)只是一個(gè)自我宣告行為,即:企業(yè)對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以及安全要求負(fù)責(zé),如果產(chǎn)品出現(xiàn)安全事故,企業(yè)是需要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任的 。
涂藥器FDA注冊(cè)FDA檢測(cè)費(fèi)用,特殊控制是另一種類型的監(jiān)管控制。這些管制措施只針對(duì)II類設(shè)備,因此II類設(shè)備需要同時(shí)遵守一般管制和特殊管制。
器械較食品飼料類企業(yè)注冊(cè)時(shí)間要長(zhǎng)很多,一般Ⅰ類器械產(chǎn)品注冊(cè)周期通常為2周左右,企業(yè)注冊(cè)周期通常為三個(gè)月左右。 Ⅱ類產(chǎn)品注冊(cè)周期通常在半年以上。