在俄羅斯進行醫(yī)用呼吸機的臨床試驗時，研究人員需要遵循倫理和法規(guī)要求，以試驗的進行符合倫理標準、患者權(quán)益受到保護，并滿足相關(guān)法規(guī)的規(guī)定。
以下是一些關(guān)鍵的倫理和法規(guī)要求：

倫理要求：

1. 倫理審查委員會（IRB/IEC）批準： 提交研究方案和相關(guān)文件至倫理審查委員會，并獲得委員會的批準。
在俄羅斯，所有臨床試驗都需要經(jīng)過倫理審查。

2. 知情同意： 患者在參與試驗前提供知情同意，包括對試驗的理解、風險和潛在好處的充分解釋。
知情同意書必須符合倫理委員會和法規(guī)的要求。

3. 患者權(quán)益保護： 保障患者的權(quán)益，包括隱私權(quán)、自主決策權(quán)等。
試驗不會對患者造成不適當?shù)膫?，并較大程度地考慮到患者的福祉。

4. 患者機密性： 保護患者的機密性，試驗數(shù)據(jù)不被未經(jīng)授權(quán)的人員訪問。

5. 研究人員培訓： 提供試驗人員和相關(guān)人員必要的培訓，使其了解試驗倫理和法規(guī)的要求，以及試驗的進行符合標準。

法規(guī)要求：

1. 監(jiān)管批準： 提交研究方案和相關(guān)文件至俄羅斯衛(wèi)生部或其他監(jiān)管，獲得其批準。
試驗必須符合俄羅斯的醫(yī)療法規(guī)。

2. 合規(guī)性和報告： 試驗符合俄羅斯的法規(guī)要求，包括醫(yī)療器械法規(guī)和倫理標準。
及時向監(jiān)管報告試驗的進行和結(jié)果。

3. 數(shù)據(jù)隱私： 試驗中涉及的患者數(shù)據(jù)收集和處理符合俄羅斯的數(shù)據(jù)隱私法規(guī)。

4. 知識產(chǎn)權(quán)： 試驗涉及的技術(shù)和發(fā)現(xiàn)的知識產(chǎn)權(quán)問題符合相關(guān)法規(guī)，包括專利法等。

5. 藥物和醫(yī)療器械注冊： 如涉及新的藥物或醫(yī)療器械，按照俄羅斯法規(guī)進行注冊和審批。

6. 財務(wù)透明度： 試驗的財務(wù)管理符合俄羅斯的法規(guī)，包括經(jīng)費的透明使用和報告。

7. 緊急情況計劃： 制定應(yīng)對試驗中可能出現(xiàn)的緊急情況的計劃，符合俄羅斯的法規(guī)和道德要求。

以上的倫理和法規(guī)要求都需要與俄羅斯的相關(guān)、倫理審查委員會以及合適的法律人員進行密切合作，試驗的進行合規(guī)、安全、透明，同時也保護了參與試驗的患者權(quán)益。