臨床評價中使用的申報產(chǎn)品或同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)可能由注冊申請人或第三方持有，或者可從科學(xué)文獻中獲取。

注冊申請人需識別與產(chǎn)品有關(guān)的數(shù)據(jù)，并決定臨床評價所需要的數(shù)據(jù)類型和數(shù)量。

本文主要介紹醫(yī)療器械臨床評價數(shù)據(jù)/文件來源之臨床文獻數(shù)據(jù)。

文獻檢索可用于識別非注冊申請人持有、可論證產(chǎn)品安全性、臨床性能和/或有效性的已發(fā)表臨床數(shù)據(jù)。

文獻檢索產(chǎn)生的數(shù)據(jù)可能直接與申報產(chǎn)品或同品種醫(yī)療器械相關(guān)，如由第三方實施的申報產(chǎn)品臨床試驗報告、不良事件報告等。

對于部分產(chǎn)品，文獻檢索產(chǎn)生的臨床數(shù)據(jù)將構(gòu)成臨床證據(jù)的一部分。

因此，在進行文獻綜述時，需在合理情形下進行全面檢索。

對于已發(fā)表數(shù)據(jù)，需評估其對產(chǎn)品性能與安全性論證的貢獻。

由于試驗設(shè)計或分析方面的不足，部分臨床文獻不適于論證產(chǎn)品的臨床性能和/或有效性，可能可用于產(chǎn)品的安全性評估。

基于需解決的問題，構(gòu)建檢索策略并制定檢索方案，以識別、選擇、整理相關(guān)出版文獻。

在注冊申請人確定的臨床評價范圍下，檢索方案需由具備信息檢索專業(yè)知識的人員制定并實施。信息檢索專家的參與將有助于優(yōu)化數(shù)據(jù)檢索。

文獻檢索方案需包括數(shù)據(jù)來源以及選擇理由、數(shù)據(jù)庫檢索策略、文獻的入選標(biāo)準(zhǔn)以及其確定理由、多個文獻中重復(fù)數(shù)據(jù)的解決策略。

文獻檢索結(jié)束后，需編制文獻檢索報告。文獻檢索報告中需納入文獻檢索方案的內(nèi)容、注明方案偏離、呈現(xiàn)檢索結(jié)果。

文獻檢索報告記錄的內(nèi)容需確保檢索方法可被嚴(yán)格評估，檢索結(jié)果可被驗證，檢索可重現(xiàn)。

臨床評價人員需將以下文檔用于臨床評價過程，包括文獻檢索方案、文獻檢索報告以及相關(guān)文獻，這些文檔是臨床證據(jù)以及醫(yī)療器械技術(shù)文檔的組成部分。

臨床評價人員對臨床文獻支持產(chǎn)品適用范圍的程度進行評估，是臨床評價的重要步驟。

臨床評價人員需審閱文獻全文及其參考文獻，以審核文獻中使用的方法學(xué)（數(shù)據(jù)偏倚的潛在來源）、報告的結(jié)果、結(jié)論的有效性。

文獻摘要由于缺乏充分信息，可能難以對上述事項進行全面且獨立的評價。