在醫(yī)用呼吸機產品進行俄羅斯的臨床試驗過程中，通常會經(jīng)歷監(jiān)管的過程性文件審查。這種審查是為了試驗的合規(guī)性、科學性和倫理性。以下是可能涉及的過程性文件審查方面：

1. 試驗方案審查： 監(jiān)管（如RZN）將審查醫(yī)用呼吸機產品的臨床試驗方案。這包括研究設計、目的、入選和排除標準、治療計劃、終點等方面。

2. 倫理審查： 試驗方案需要提交給倫理審查委員會進行審查。審查委員會將評估試驗的倫理性、受試者權益的保護措施等。

3. 技術文件審查： 提供醫(yī)用呼吸機產品的技術文件，以供監(jiān)管審查。這可能包括產品的技術規(guī)格、性能參數(shù)、安全性和有效性的數(shù)據(jù)等。

4. 數(shù)據(jù)管理計劃審查： 提交數(shù)據(jù)管理計劃，說明數(shù)據(jù)的收集、存儲、分析和報告計劃，以試驗數(shù)據(jù)的質量和可靠性。

5. 不良事件和安全監(jiān)測計劃審查： 提交計劃，說明如何監(jiān)測和報告試驗期間可能發(fā)生的不良事件和安全問題。

6. 監(jiān)測計劃審查： 提交監(jiān)測計劃，以試驗站點的監(jiān)測活動符合合規(guī)性和質量控制標準。

7. 數(shù)據(jù)安全性監(jiān)控計劃審查： 提交數(shù)據(jù)安全性監(jiān)控計劃，對試驗數(shù)據(jù)進行安全性和完整性的監(jiān)測。

8. 報告和更新審查： 定期向監(jiān)管和倫理審查委員會提交試驗進展報告和更新，以進行審查和監(jiān)督。