醫(yī)療機(jī)構(gòu)廣告審批單位是什么部門(mén)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)布廣告時(shí)，需要經(jīng)過(guò)相關(guān)部門(mén)的審批。

那么，醫(yī)療機(jī)構(gòu)廣告審批單位在哪個(gè)部門(mén)呢？

根據(jù)《醫(yī)療廣告發(fā)布管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)廣告審批單位為各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生健康委員會(huì)和市級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。 

 申請(qǐng)材料： 

 1.醫(yī)療器械廣告審批申請(qǐng)表； 

 2.廣告內(nèi)容及圖片的文字說(shuō)明； 

 3.廣告原件或復(fù)制件； 

 4.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及廣告牌、櫥窗陳列品、廣告單等。 

 以上是醫(yī)療機(jī)構(gòu)廣告審批的申請(qǐng)要求和所需材料，如填寫(xiě)不規(guī)范或材料不全可能會(huì)導(dǎo)致審批失敗。

 辦理要求： 

 1.申請(qǐng)人須為合法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 

 2.申請(qǐng)人需提交所需的材料，并按照要求填寫(xiě)相關(guān)信息。 

 3.申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)法律法規(guī)和申請(qǐng)程序。 

在申請(qǐng)的過(guò)程中，申請(qǐng)人一定要認(rèn)真閱讀相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，避免違規(guī)操作。 

 醫(yī)療機(jī)構(gòu)廣告審批單位為衛(wèi)生健康委員會(huì)和食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)，申請(qǐng)人需要提供相關(guān)材料，嚴(yán)格遵守法規(guī)和程序。

只有經(jīng)過(guò)審批通過(guò)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)才能合法發(fā)布廣告，為公眾提供更好的服務(wù)和產(chǎn)品。

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1、全國(guó)可代辦

2、三品一械（保健食品，特殊醫(yī)用食品，一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械廣告審查）

3、視頻、圖文、音頻

4、電商平臺(tái)和小紅書(shū)等平臺(tái)上架產(chǎn)品必備