在俄羅斯審批醫(yī)用呼吸機時，需要提供一系列文件以證明產品的質量、安全性和符合性。以下是可能需要的文件列表，這些文件可能因具體要求而有所不同，制造商應該根據(jù)俄羅斯相關法規(guī)和RZN（俄羅斯聯(lián)邦監(jiān)督局）的指南進行準備：

1. 注冊申請表： 提供關于醫(yī)用呼吸機的基本信息、制造商信息、產品描述等的注冊申請表。

2. 技術文件： 包括技術規(guī)格和說明書，詳細描述醫(yī)用呼吸機的設計、性能、功能等方面的信息。

3. 設計文件： 包括醫(yī)用呼吸機的設計圖紙、圖表和相關設計文件。

4. 風險管理文件： 包括對醫(yī)用呼吸機潛在風險的分析和相應的風險管理文件。

5. 生物相容性測試報告： 包括細胞毒性測試、致敏性測試、刺激性測試等生物相容性測試的報告。

6. 電氣安全和電磁兼容性測試報告： 包括對醫(yī)用呼吸機的電氣安全和電磁兼容性的測試報告。

7. 機械性能測試報告： 包括對醫(yī)用呼吸機機械性能的測試報告，例如性能驗證、可靠性測試等。

8. 環(huán)境適應性測試報告： 包括醫(yī)用呼吸機在各種環(huán)境條件下的測試報告。

9. 符合性評估報告： 包括對醫(yī)用呼吸機符合性的評估報告，確保產品符合俄羅斯的技術法規(guī)和標準。

10. 校準證書： 提供有關醫(yī)用呼吸機所使用的測量設備校準的證書。

11. 供應商信息和合格供應商清單： 提供有關主要材料和零部件供應商的信息，確保它們符合相關的質量標準。

12. 質量管理體系文件： 包括質量手冊、程序文件和相關質量管理體系文件，確保制造商有完整、有效的質量管理體系。