是的，已上市的產品在歐盟市場仍然需要符合新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（Medical Devices Regulation，MDR）。MDR已于2017年發(fā)布，逐步取代了之前的醫(yī)療器械指令（Medical Devices Directive，MDD），對醫(yī)療器械的監(jiān)管和要求更為嚴格和全面。

根據MDR的要求，已上市的產品需要在過渡期限內進行轉換和重新認證，以符合新的法規(guī)要求。這意味著制造商需要對產品進行評估，更新技術文件，以確保產品符合MDR的要求，并向監(jiān)管機構提供相關的文檔和數據。

如果已上市的產品未能在MDR的過渡期限內符合新的要求，可能會影響產品的合法性和市場準入。因此，制造商需要盡快開始轉換和更新產品以符合MDR的要求，并與認證機構合作，確保產品的合規(guī)性。

國瑞中安醫(yī)療科技有限公司作為一家專業(yè)的綜合性CRO技術服務商，我們的主要服務項目包括：國內外臨床試驗研究、法規(guī)注冊咨詢（如中國NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE MDR&IVDR、美國FDA&510K、澳洲TGA、英國MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韓國MFDS、東南亞注冊、中亞注冊、巴西ANVISA注冊等）、產品質量檢測、自由銷售證書、國內注冊檢驗、體系輔導（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法規(guī)培訓、當地授權代表（歐代、美代、東南亞持證人、俄代、港代、巴代）等，為客戶提供了一站式的技術解決方案服務。