抗菌制劑和抑菌制劑的區(qū)別在于兩者一個是對菌種有殺菌作用，另一個是對菌種有抑制作用。抑菌液的抑菌率達(dá)到50%以上即為合格。而抗菌則需要對菌珠有90%以上才能達(dá)到抗菌作用。
抗菌粉檢測報告辦理-抗抑菌制劑安全評價報告辦理
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表。
2. 標(biāo)簽（銘牌）和說明書。
3. 檢驗報告（含結(jié)論）。
4. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5. 國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
抗抑菌制劑備案有效期是多久？抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的，作為二類消字號產(chǎn)品，備案成功泳久有效的。
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抗（抑）菌制劑
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抗菌制劑
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皮膚抗菌（免洗）
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pH值測定、穩(wěn)定性試驗、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數(shù)檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、多次完整皮膚刺激試驗。
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化學(xué)成分應(yīng)加測有效成分含量；
說明中標(biāo)明對真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測白色念珠菌殺滅試驗；
說明書中標(biāo)明對某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗。
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抗抑菌制劑的消字號備案要求主要包括以下幾個方面：
一、產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境要求 * 用于皮膚粘膜抗(抑)菌制劑（用于洗手的抗(抑)菌制劑除外）的產(chǎn)品，其配料、混料、分裝工序應(yīng)在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行。
二、產(chǎn)品命名與標(biāo)簽要求 * 產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》，由商標(biāo)名、通用名、屬性名組成，如“××?口腔抑菌液”。 * 標(biāo)簽（銘牌）和說明書應(yīng)詳細(xì)描述產(chǎn)品的成分、使用方法、注意事項等，且內(nèi)容必須符合GB《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書通用要求》。 * 標(biāo)簽和說明書中不應(yīng)標(biāo)注抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、描述或解釋疾病癥狀、預(yù)防性病等內(nèi)容，也不應(yīng)標(biāo)注適用于破損皮膚、破損黏膜、傷口等，或高效、消毒、滅菌、除菌、殺精子、避孕等字樣。
三、產(chǎn)品原料與配方要求 * 原料應(yīng)符合現(xiàn)行有效的《中華人民共和國藥典》食品級、醫(yī)用級、化妝品和其他相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求。 * 產(chǎn)品配方不得加入現(xiàn)行有效的《中華人民共和國藥典》中的藥品及其同名原料，也不得加入以微生物、細(xì)胞、動物或人源組織和體液等原始材料制成的制劑，如疫苗、血液制品等。同時，不得加入列入現(xiàn)行有效的《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》的禁用物質(zhì)，以及國家衛(wèi)生健康行政部門規(guī)定的其他禁止使用物質(zhì)。
四、檢驗與報告要求 * 產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)過實驗室認(rèn)證檢驗機構(gòu)檢驗，并提交檢驗報告（含結(jié)論）。檢驗結(jié)果應(yīng)符合《GB 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求。 * 需要提供經(jīng)備案且在有效期內(nèi)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
五、其他備案資料要求 * 提交生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。 * 可能還需要提供包括生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品原料及輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)車間環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備等其他相關(guān)資料，以驗證產(chǎn)品生產(chǎn)過程的合規(guī)性和質(zhì)量的穩(wěn)定性。
六、備案流程與注意事項 * 備案流程一般包括確定產(chǎn)品性質(zhì)、確定產(chǎn)品成分是否符合國標(biāo)、起草消字號產(chǎn)品資料、準(zhǔn)備樣品送檢、備案安全評估報告等步驟。 * 在備案過程中，應(yīng)積極配合相關(guān)部門或機構(gòu)的工作，提供真實、準(zhǔn)確、完整的申請資料，并確保產(chǎn)品的衛(wèi)生安全性能符合要求。同時，要注意辦理周期的把控以及常見問題的解決方式，以確保整個辦理過程的順利進(jìn)行。
