內蒙古抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目
抗抑菌制劑的消字號備案要求主要包括以下幾個方面：
一、產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境要求 * 用于皮膚粘膜抗(抑)菌制劑（用于洗手的抗(抑)菌制劑除外）的產(chǎn)品，其配料、混料、分裝工序應在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。
二、產(chǎn)品命名與標簽要求 * 產(chǎn)品名稱應符合《健康相關產(chǎn)品命名規(guī)定》，由商標名、通用名、屬性名組成，如“××?口腔抑菌液”。 * 標簽（銘牌）和說明書應詳細描述產(chǎn)品的成分、使用方法、注意事項等，且內容必須符合GB《消毒產(chǎn)品標簽說明書通用要求》。 * 標簽和說明書中不應標注抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、描述或解釋疾病癥狀、預防性病等內容，也不應標注適用于破損皮膚、破損黏膜、傷口等，或高效、消毒、滅菌、除菌、殺精子、避孕等字樣。
三、產(chǎn)品原料與配方要求 * 原料應符合現(xiàn)行有效的《中華人民共和國藥典》食品級、醫(yī)用級、化妝品和其他相應標準的質量要求。 * 產(chǎn)品配方不得加入現(xiàn)行有效的《中華人民共和國藥典》中的藥品及其同名原料，也不得加入以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等原始材料制成的制劑，如疫苗、血液制品等。同時，不得加入列入現(xiàn)行有效的《化妝品安全技術規(guī)范》的禁用物質，以及國家衛(wèi)生健康行政部門規(guī)定的其他禁止使用物質。
四、檢驗與報告要求 * 產(chǎn)品應經(jīng)過實驗室認證檢驗機構檢驗，并提交檢驗報告（含結論）。檢驗結果應符合《GB 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》和《消毒技術規(guī)范》(2002年版)等相關標準和規(guī)范的要求。 * 需要提供經(jīng)備案且在有效期內的企業(yè)標準或質量標準。
五、其他備案資料要求 * 提交生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單。 * 可能還需要提供包括生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品原料及輔料的質量標準、生產(chǎn)車間環(huán)境、生產(chǎn)設備等其他相關資料，以驗證產(chǎn)品生產(chǎn)過程的合規(guī)性和質量的穩(wěn)定性。
六、備案流程與注意事項 * 備案流程一般包括確定產(chǎn)品性質、確定產(chǎn)品成分是否符合國標、起草消字號產(chǎn)品資料、準備樣品送檢、備案安全評估報告等步驟。 * 在備案過程中，應積極配合相關部門或機構的工作，提供真實、準確、完整的申請資料，并確保產(chǎn)品的衛(wèi)生安全性能符合要求。同時，要注意辦理周期的把控以及常見問題的解決方式，以確保整個辦理過程的順利進行。
河南普爾威除了做一些抗抑菌制劑的檢測備案工作外，關于消毒生產(chǎn)許可證代申辦、車間環(huán)境檢測，生活飲用水檢測等都可以代為檢測。另外各類消毒劑及消毒器械的檢測備案也可與我們多交流。
抗抑菌制劑是消字號里蕞流行類產(chǎn)品了，抗抑菌的種類根據(jù)劑型可分為粉劑、顆粒、凝膠、片劑以及噴劑、液體和膏體。不管哪個劑型在上市前都要進行檢測和備案。
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消毒產(chǎn)品國家隨機監(jiān)督抽查計劃表
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抽查
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檢查/檢驗項目
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檢驗/判定依據(jù)
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企業(yè)
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30%抗（抑）菌劑以外的
第二類消毒產(chǎn)品
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醫(yī)療器械中低水平消毒劑、空氣消毒劑、手消毒劑、物體表面消毒劑、游泳池水消毒劑
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空氣消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做空氣現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗），游泳池水消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）
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《消毒技術規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》（WS628）、《低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術要求》相關消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準
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生產(chǎn)企業(yè)
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空氣消毒器、紫外線殺菌燈、食具消毒柜、產(chǎn)生化學因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械
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空氣消毒器做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗，紫外線殺菌燈進行紫外線輻照強度檢測（不能進行此項檢測的做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗），食具消毒柜主要進行殺菌因子強度檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械進行主要殺菌因子強度或濃度檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）
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《消毒技術規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》（WS628）、相關消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準
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化學指示物（用于測定化學消毒劑濃度的化學指示物、用于測定紫外線強度的化學指示物、用于滅菌過程監(jiān)測的化學指示物、B-D紙或包）、帶有滅菌標示的滅菌物品包裝物
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變色性能檢驗
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《消毒技術規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》（WS628）、相關消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準
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抗（抑）菌制劑
生產(chǎn)企業(yè)
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抗（抑）菌制劑膏、霜劑型
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禁用物質氯倍他索丙酸酯、咪康唑檢驗
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《關于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質譜法的通知》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔2010〕54號）。
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WS/T 685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》進行檢驗。
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25%第三類消毒產(chǎn)品
生產(chǎn)企業(yè)
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排泄物衛(wèi)生用品（重點檢查成人排泄物衛(wèi)生用品）
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產(chǎn)品微生物指標檢驗
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《消毒技術規(guī)范》、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》
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婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品
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產(chǎn)品微生物指標檢驗
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《消毒技術規(guī)范》、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》
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抗抑菌制劑的抑菌試驗分為抑菌環(huán)或抑菌率兩種，有些省份衛(wèi)健委要求企業(yè)在做檢測報告時出示抑菌率試驗，也有些只要求抑菌環(huán)，大多地區(qū)是二者皆可，所以蕞好的方法是與當?shù)匦l(wèi)監(jiān)委核實確認 后再做檢測并提交備案。
抗抑菌制劑檢測報告的辦理流程一般包括以下步驟：
1. **測試申請**： - 客戶需要向檢測實驗室提出測試需求，并填寫相關的測試申請表。這是整個流程的弟一步，也是啟動檢測服務的關鍵環(huán)節(jié)。
2. **樣品準備**： - 客戶需要提供待檢測的抗抑菌制劑樣品，并按照實驗室的要求進行標識和包裝。樣品的準備和提交是確保檢測結果準確性的重要前提。
3. **檢測與分析**： - 實驗室在接收到樣品后，會按照既定的標準進行測試項目，這包括但不限于產(chǎn)品的有效成分含量、pH值、穩(wěn)定性以及微生物指標等。隨后，實驗室會對測試數(shù)據(jù)進行詳細的分析，并得出結果評估。
4. **報告編制**： - 根據(jù)檢測結果，實驗室會編制抗抑菌制劑的測試報告。這份報告將全面記錄樣品信息、測試項目以及具體的測試結果。
5. **報告審核**： - 編制完成的測試報告會由磚業(yè)的審核員進行內容審核，以確保報告數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。這是保障報告質量的關鍵步驟。
6. **報告簽發(fā)**： - 經(jīng)過嚴格審核后的測試報告，會由實驗室正式簽發(fā)，并發(fā)送給客戶。至此，客戶可以正式獲得抗抑菌制劑的檢測報告。
在整個辦理過程中，客戶需要積極配合實驗室的工作，提供必要的支持和信息。同時，了解并遵循相關的法規(guī)和標準要求也是確保檢測報告有效性和合規(guī)性的重要因素。 此外，值得注意的是，檢測報告的辦理周期通常取決于實驗室的工作流程和樣品的復雜性。一般來說，檢測過程可能需要3-7個工作日，但也可能根據(jù)具體情況有所調整。如果需要加急服務，實驗室通常也會提供相應的選項，但可能會產(chǎn)生額外的費用。 總的來說，辦理抗抑菌制劑檢測報告需要遵循一系列嚴格的流程和規(guī)定，以確保報告的準確性和可靠性。
