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      國家目前實行的是注冊制和備案制兩種審批制度。具體申請條件和流程根據產品所屬行業(yè)和類別而定。一般國藥手續(xù)需要有達標的GMP廠，進行臨床實驗（藥監(jiān)局指定的三甲醫(yī)院做臨床），費用也是比較多的，相對來說比較困難，因此很多老師都選擇辦理消字號、外用健字號、妝字號等，OEM貼牌定制代加工，申報屬于自己的產品批號，請選擇杰東認證，正規(guī)產品批文，的產品資質，的生產力，后期銷售無憂，滿足你各種貨源需求。
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