醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（二、三類）辦理

申請(qǐng)?jiān)撔姓S可事項(xiàng)應(yīng)具備的條件

    1、適用于本市申請(qǐng)開辦二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)；

    2、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生

產(chǎn)負(fù)責(zé)人；

    3、企業(yè)內(nèi)初級(jí)以上職稱或者中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員占職工總數(shù)的比例應(yīng)當(dāng)與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求相適應(yīng)；

    4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)、倉儲(chǔ)場(chǎng)地和環(huán)境，企業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定；

    5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰Γ?/span>

    6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；

    7、企業(yè)內(nèi)專職檢驗(yàn)員不少于2名；

    8、企業(yè)內(nèi)相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上職稱或有本科學(xué)歷專職工程技術(shù)人員不得少于2名，初級(jí)以上職稱或中專（工程類）以上學(xué)歷人員應(yīng)占職工總數(shù)的10%以上；

    9、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)骨科植入物、醫(yī)用x線設(shè)備的，其生產(chǎn)場(chǎng)地不小于400平方米（不含辦公區(qū)）；生產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備、手術(shù)器械類等產(chǎn)品的，生產(chǎn)場(chǎng)地不小于200平方米；生產(chǎn)其他醫(yī)療器械等產(chǎn)品的，生產(chǎn)環(huán)境

應(yīng)整潔，其生產(chǎn)場(chǎng)地不小于100平方米（不含辦公區(qū)）；生產(chǎn)一次性使用醫(yī)用材料敷料、體外診斷試劑等產(chǎn)品的，應(yīng)具有空氣潔凈度不低于30萬級(jí)凈化車間，其凈化面積不小于60平方米（國際另有規(guī)定的除

外）。

開辦第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)除應(yīng)符合上述條件外還應(yīng)具備下列條件：

    1、符合質(zhì)量管理體系要求的內(nèi)審員不少于2名；

    2、相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上職稱或者大專以上學(xué)歷的專職技術(shù)人員不少于2名。

主要經(jīng)營產(chǎn)品：一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，二三類醫(yī)療器械注冊(cè)證，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證新辦、變更、延期等服務(wù)。