加蓬COC認證簡介什么是加蓬COC-加蓬出口前產(chǎn)品符合性認證加蓬PROGEC（Ghana’s Conformity Assessment Program）（PROGEC）即為加蓬出口前產(chǎn)品符合性認證，從2015年08月01日起，加蓬的標準局（AGANOR）已針對某些進口消費品執(zhí)行新的產(chǎn)品符合性評估計劃。
所有在 PROGEC 程序涵蓋的管制產(chǎn)品都必須要附有合格的測試報告或者證書，該項措施旨在阻止不安全和品質(zhì)低劣的商品進入加蓬市場。
對于符合PROGEC認證的貨物，簽發(fā)加蓬COC證書，此證書為加蓬目的港清關(guān)的必要文件。
若不能提供這些材料，產(chǎn)品在目的港上需要接受檢驗，產(chǎn)生高額的費用，也可能引起延誤，如果*終不能合格的話，會被禁止入關(guān)并退運。
從2016年3月1日起開始強制執(zhí)行.加蓬COC認證辦理流程及需要的資料1.確定出口產(chǎn)品是否需要辦理PROGEC認證凡是出口加蓬的貨物(除**品外), 都需取得一份COC證書, 此證書為加蓬目的港清關(guān)的必要文件。
（產(chǎn)品是否屬于**產(chǎn)品請?zhí)峁┊a(chǎn)品名稱和HS CODE與我司確認）無需測試及檢驗,直接出貨就可以了.2.加蓬COC認證(PROGEC認證)管制產(chǎn)品清單只有下面列出的產(chǎn)品能豁免該項目軍火廢棄金屬活體動物報紙再進口商品個人財產(chǎn)和遣返物品（包括遣返回加蓬的居民的車輛）沒有商業(yè)價值的郵包和快遞商業(yè)樣板個人禮品外國政府，機構(gòu)或者個人在災害時提供的捐贈品使館或領(lǐng)事自用的進口贈品和物資總貨值不多于930 USD 的進口產(chǎn)品以上產(chǎn)品類別供參考,加蓬政府隨時會對管制產(chǎn)品清單進行更改.選擇加蓬PROGEC檢驗方式加蓬PROGEC檢驗有三種方式：ROUTE A：貨物檢驗及產(chǎn)品檢測（Shipment Inspection and Certification）此途方式主要適用于每年出口加蓬次數(shù)很少的出口商/生產(chǎn)商 (一般不超過三次)Route A中，即將出口運輸至加蓬的貨物必須在裝運前進行產(chǎn)品性能測試(詳見步驟4)和現(xiàn)場檢驗，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標準、基本的產(chǎn)品要求或生產(chǎn)商規(guī)范(詳見選擇標準-步驟2)。
本方式適用于任何貿(mào)易團體，其貨物出運及產(chǎn)品證明步驟如下:步驟1: 由出口方遞交檢驗申請單出口方應完整填寫檢驗申請單（RFC = Request For Certification），并將其遞交至我司操作中心，同時需要遞交以下文件:1. 產(chǎn)品參數(shù)資料或者產(chǎn)品詳細描述(表明產(chǎn)品的預期用途)-（必須提供）。
由生產(chǎn)工廠提供的產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范復印件（如有請?zhí)峁?br>2. 使用/操作說明書（適宜時）3. 產(chǎn)品生產(chǎn)信息,比如批號，批量，制造商名稱，生產(chǎn)日期，有效期，制造商情況等 –（適宜時）4. 形式發(fā)票(Proforma Invoice)5. 第三方測試報告（如有請?zhí)峁?.URC掃描件注意:上述文件的質(zhì)量和完整性將直接影響到整個申請檢驗過程的時間及費用。
步驟2: 對出口方遞交的RFC和相關(guān)文件進行審核機構(gòu)將審核相關(guān)文件的完整性，目的是:1. 確定所適用的加蓬產(chǎn)品標準和/或等同的****(必須事先申請適用標準)2. 確定是否滿足對健康、安全、環(huán)境等相關(guān)標準的基本要求3. 建立產(chǎn)品風險檔案（以確定風險干預等級）4. 準備檢驗和測試指令機構(gòu)一般會在48小時內(nèi)回復出口方的檢驗申請，并包含以下內(nèi)容:a. 缺少的文件（如有）b. 必須滿足的基本要求(根據(jù)指定的標準)和干預等級(如，告知出口商必須在哪里進行測試)c. 預約的檢驗日期和時間表并獲得出口方的確認注意：檢驗應安排在審核RFC通過，且出口方補齊所有所需申請文件后3日內(nèi)進行。
如果出口方第一次就已經(jīng)遞交齊全了所有申請檢驗所需文件,則檢驗可在收到所有文件后3日之內(nèi)安排，除非檢驗申請人要求延遲安排檢驗外。
d. PROGEC相關(guān)的其他要求步驟3: 出運產(chǎn)品的測試由檢驗員對出口方準備出口的貨物進行隨機抽樣并分裝在不同的包裝袋內(nèi)標注合適的分辨標識以供日后產(chǎn)品測試所需。
產(chǎn)品測試**于產(chǎn)品必須滿足的要求和適用標準的參數(shù)，并在以下的任何一家實驗室進行：1. 符合ISO/IEC17025標準的獨立實驗室2. 任何未符合ISO/IEC17025標準的實驗室或者制造商實驗室，但是必須是檢驗員現(xiàn)場見證下進行測試實驗（該選擇僅適用于當?shù)責o法找到滿足上述的實驗室）。
現(xiàn)場見證測試必須由熟悉產(chǎn)品和測試方法的專業(yè)人員進行。
如果測試在經(jīng)濟上不可行時，如，測試項目太多，產(chǎn)品貨值很低，未組裝的機械產(chǎn)品等，可以通過對以下相關(guān)文件評審來代替測試：1. 產(chǎn)品制造商提供的測試報告2. 安全認證標識/質(zhì)量認證標識/國家許可文件（比如CE標志，型式試驗合格報告等）3. 相關(guān)的質(zhì)量管理體系證書等步驟4: 由相關(guān)指定的檢驗員進行貨物檢驗現(xiàn)場檢驗將根據(jù)事先準備好的檢驗指令開展，檢驗將主要關(guān)注標識，包裝，產(chǎn)品有效期（適用時），以及檢查產(chǎn)品符合相關(guān)的測試報告。
并根據(jù)具體情況，側(cè)重實施對產(chǎn)品的功能性評估。
在完成現(xiàn)場檢驗后，檢驗員應立即填寫詳細檢驗報告，內(nèi)容中需注明檢驗中發(fā)現(xiàn)的問題和整改意見等，并留給出口方復印件。
差異報告中體現(xiàn)出的每一個差異問題應該立即告知出口方以引起其注意。
注意: 完成產(chǎn)品的現(xiàn)場檢驗并不意味著合格評估過程已經(jīng)完成。
產(chǎn)品的*終符合性結(jié)論將由檢驗員對現(xiàn)場檢驗報告，測試報告以及相關(guān)質(zhì)量文件進行綜合評價后作出。
步驟5: 由PROGEC合作機構(gòu)頒發(fā)*終檢驗證書根據(jù)收到的檢驗報告，測試報告/文件評審報告等，機構(gòu)將在收到報告和*終發(fā)票的3個工作日內(nèi)，給出檢驗結(jié)果并出具證書（符合證書或不符合證書）。
注意:1. 如產(chǎn)品進行性能測試，在產(chǎn)品完成測試前將不會獲得產(chǎn)品符合性的*終結(jié)論。
2. 出口方可以聯(lián)系我司業(yè)務操作中心來獲取符合性證書（CoC - Certificate of Conformity）或者詢問產(chǎn)品符合性認證結(jié)果以便于安排貨物裝運。
ROUTE B：客戶申請產(chǎn)品注冊及檢驗（Product Registration and Shipment Certification）此途徑主要適用于每年出口次數(shù)較多且品種比較單一的出口商/生產(chǎn)商。
注冊的有效期為一年。
經(jīng)注冊的產(chǎn)品在出貨時可免除強制性的測試，而認證過程僅僅是做基本的現(xiàn)場檢驗。
然而，在注冊有效期內(nèi)，為了確保產(chǎn)品的符合性，仍會被要求對注冊的產(chǎn)品進行隨機測試。
產(chǎn)品注冊流程：步驟1: 出口商向我司提交《注冊申請表》根據(jù)PROGEC的程序，出口商（即貿(mào)易商或生產(chǎn)商）在獲得為其產(chǎn)品申請注冊時，應向我司提供注冊申請表（可向我司公司索?。┘跋率鰡巫C：1. 產(chǎn)品參數(shù)資料和/或者產(chǎn)品的描述（指定產(chǎn)品的預期用途）－（必須提供）。
產(chǎn)品技術(shù)指標的復印件－來自工廠（如有請?zhí)峁?. 形式發(fā)票(必須提供)3. 第三方的測試報告（如有請?zhí)峁┳⒁猓嘿Q(mào)易商銷售具有品牌的商品需提供能證實其與原始設(shè)備制造商（OEM）關(guān)系的證明步驟2: 審核注冊申請我司需核對這些遞交上來的文件，目的是：1. 確保產(chǎn)品符合加蓬的標準和/或等同的****。
2. 確保出口商有能力始終提供相同質(zhì)量的產(chǎn)品。
我司將在收到申請的4個工作日內(nèi)告知出口商審核的結(jié)果。
并在收到申請費后，將向出口商簽發(fā)注冊證書，注冊證書將詳細列出所注冊的產(chǎn)品、有效期和其他有關(guān)注冊條件。
已注冊產(chǎn)品申請COC的操作流程已注冊的產(chǎn)品在裝運時仍要求取得符合性證明方可允許進入加蓬。
然而，由于經(jīng)過了注冊，相應的證明流程將會更快。
相應的程序如下：步驟1: 提交申請證明單（RFC）出口商將填寫并向我司遞交一份RFC并提供以下的文件：1. 裝運產(chǎn)品在有效期內(nèi)的的注冊證書2. 形式發(fā)票我司將核對相應的文件以確保注冊證書的有效性，并在收到RFC后3天內(nèi)確定檢驗時間安排，除非出口商/供貨商要求安排其他日期。
步驟2: 檢驗員對發(fā)貨/出運貨物實施檢驗檢驗員將按照檢驗工作指南和操作說明實施檢驗，檢驗員關(guān)注的焦點是嘜頭和標識，包裝，產(chǎn)品的有效期（在適用的情況下），確認與裝箱單/發(fā)票的符合性以及產(chǎn)品外觀的符合性。
當我司通知出口商要求測試的時候，檢驗員應從不同的包裝中抽取樣品并作適當標記。
注意：若需要對產(chǎn)品進行檢測，我司將通知出口商。
雖然針對經(jīng)取樣后出運的貨物，其檢驗結(jié)果也許不受隨后所獲得的測試報告的結(jié)果所限制。
但該測試結(jié)果會對今后出運貨物的檢驗方式和結(jié)果造成影響。
在檢驗完成后，檢驗員需編寫檢驗報告，包括詳細的檢驗發(fā)現(xiàn)和相應的備注（建議）。
檢驗員隨后應留一份報告的復印件給出口商。
任何在檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的差異都要馬上通過差異報告提醒出口商注意。
步驟3: 發(fā)貨/裝運貨物的測試測試只限于基本的要求或所適用標準的參數(shù)。
測試只針對由檢驗機構(gòu)抽取的樣品，并在以下任何一家實驗室進行：1. 取得ISO/IEC 17025認證的獨立實驗室2. 任何未取得ISO/IEC 17025認證的實驗室或工廠實驗室必須在檢驗員的見證下進行（見證測試必須由有資格且熟悉相關(guān)產(chǎn)品和測試方法的檢驗員實施，我司只能在通過ISO 9001:2000體系管理的實驗室做見證測試。
步驟4: 通過我司簽發(fā)*終的證書文件我司在收到現(xiàn)場檢驗報告和*終發(fā)票的3個工作日內(nèi)，給出檢驗結(jié)果并出具證書（符合證書或不符合報告）。
注意：出口商應及時聯(lián)系我司，以便在貨物裝運前獲得能否取得符合證書（CoC）的信息或了解檢驗結(jié)果。
ROUTE 3 工廠申請產(chǎn)品許可證（Product Licensing and Shipment Certification）途徑適用于每年出口量非常大且十分頻繁的工廠1.生產(chǎn)商在做過登記證之后, 如所出貨物能夠持續(xù)符合要求, 可向我司申請許可證(LICENCE), 程序除了對相關(guān)測試報告的評估外, 如可能, 還會不定期安排測試來抽查此生產(chǎn)商的產(chǎn)品是否一直符合加蓬的相關(guān)要求. 同時, 我司登記中心還會對工廠的生產(chǎn)設(shè)備, 質(zhì)量控制等進行評估并跟蹤監(jiān)督, 以確保相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量. 整個許可證的程序是以ISO/IEC GUIDE 28-GENERAL RULES FOR A MODEL 3RD PARTY CERTIFICATION    SYSTEM FOR PRODUCTS 為指導的.2.如生產(chǎn)商能完全符合要求,可獲得相關(guān)產(chǎn)品的許可證(LICENCE). 再次出口貨物至加蓬時, 無須進行檢驗和測試3.提交RFC, *終商業(yè)發(fā)票及許可證復印件即可申請COC證書. 但我司在給予出口商充分通知的情況下, 有權(quán)對貨物進行隨機抽檢.加蓬coc認證現(xiàn)場驗貨檢驗要求：1、須指定一名出口商現(xiàn)場代表處理檢驗現(xiàn)場有關(guān)事宜并代表出口商（申請人）在現(xiàn)場檢驗報告上簽字確認其內(nèi)容。
出口商應知曉現(xiàn)場代表的簽字具有法律效力；2、 出口商有義務為現(xiàn)場檢驗提供必需的器具，并須經(jīng)過校準；3、 在涉及取樣測試時，出口商應當按檢驗員的要求將樣品寄送至我司4、 請安排必要的勞力和設(shè)備，以便及時完成貨物的拆包、抽樣和重新包裝等過程，避免延誤；5、 在貨物整箱出運時，集裝箱須滿足如下要求：—集裝箱須在約定的檢驗時間到達檢驗地點；—集裝箱須處于空箱狀態(tài)，不可預裝，待檢驗員檢查完畢后方可裝貨；—集裝箱右側(cè)門的搭扣須完好，以便檢驗員施加封識；—集裝箱須無破損，以防止運輸途中滲進海水損害貨物。
6、  檢驗時間和地點的變更須在約定日期前1工作日的16點之前以書面形式向我司提出，否則視為本次檢驗失敗，需重新預約檢驗并收取重驗費。
7、 現(xiàn)場檢驗中發(fā)現(xiàn)貨物需要整改，且整改措施無法在較短時間內(nèi)完成的，則須安排重新檢驗并交納重驗費。
加蓬coc認證辦理費用價格及周期不同的產(chǎn)品價格費用不一樣，具體可聯(lián)系我們。
資料齊全，約3天可以完成驗貨出草稿，草稿證書確認后可以發(fā)正式證書。