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化妝品FDA注冊申請

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-21 00:36
最后更新: 2023-12-21 00:36
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化妝品FDA注冊申請RASOO多年從事fda認證服務(wù),
說實話,食品類產(chǎn)品做美國FDA認證,美國FDA本身是不收費的,但是這些產(chǎn)品在申請FDA注冊過程中,需要有一個美國人或者是一個美國公司來做代理人,也就是三方聯(lián)絡(luò)人,這個是強制的要求。沒有是不行的,所以,既然要人做三方聯(lián)絡(luò)人,那就肯定要給一定的費用,人家才會幫你做代理人,義務(wù)或免費幫忙的人,基本是沒有的。所以食品類產(chǎn)品申請FDA注冊,會產(chǎn)生的費用就是代理人的費用。不管是普通食品還是罐頭食品,都是這樣,都會產(chǎn)生代理人的費用。這個費用是沒有統(tǒng)一標準的,2-3千元一年,7、8千元一年都有。反正是沒有統(tǒng)一標準,看代理人自己報價。如果是罐頭食品,因為涉及的程序比較復(fù)雜,需要咨詢公司幫忙,所以還會產(chǎn)生幾千美金的咨詢公司的服務(wù)費用。這個也是沒有統(tǒng)一標準的。都是根據(jù)咨詢公司的報價。我們就不做贅述。如果有不明白的朋友可以來電咨詢我們。


FDA的歷史
FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過進行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
FDA將自己定義為該國古老的消費者保護機構(gòu),它的起源可追溯到1848年的美國專利商標局和1862年美國農(nóng)業(yè)部的成立,該部門在農(nóng)產(chǎn)品化學(xué)分析過程中承擔(dān)了專利局的職責(zé),F(xiàn)DA的監(jiān)管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”。

化妝品FDA注冊申請
2.右邊是利用企業(yè)的FDA注冊號來查詢注冊企業(yè)信息,比如:Registration or FEINumber這一欄,需要輸入企業(yè)的注冊號即可查詢

化妝品FDA注冊申請
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II類器械和不豁免510K認證費用:,申請美國制造商管制費:4624美金,510K報告審核費10566美金,代理人510K7-12萬元人民幣不等(3類的費用不做詳細介紹了一般都是幾十萬上百萬的),FDA認證的收費標準,也就是說做一FDA認證需要多少錢,可以根據(jù)上面說的去大致的評估一下,這個是年度的收費標準哦,因為每年的費用都不同

化妝品FDA注冊申請
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FDA認證資料準備:
(1)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱,。
(2)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等,。
(3)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等,。
(4)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請?zhí)峁┰牧厦Q。。
(5)電性能:對于電子電器類產(chǎn)品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表,。
(6)結(jié)構(gòu)圖:對于大多數(shù)產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或圖、配料表等,。
(7)產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。

FDA認證流程
1. 準備階段
企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件,
生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件,
企業(yè)簡介(成立時間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。
2. 技術(shù)初審申報受理
遞交DMF(主文件)和SOP(標準操作程序)的英譯本文件給代理商,
根據(jù)代理商的意見,對上述文件進行修改。
3. DMF資料審閱
FDA認真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實,
若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯,并認為符合要求,則提出預(yù)批準檢查計劃。
4. FDA檢查
FDA檢查官對工廠進行檢查,提問,工廠必須一一回答,
若有疑問,官員會給出“483”表(整改建議書),問題嚴重,則不給“483”表。
5. FDA簽發(fā)“批準信”
必須認真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,
檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明
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RASOO也是在國內(nèi)一家只專注于美國FDA器械法規(guī)符合性服務(wù)和器械美國代理人服務(wù)的美國本土的服務(wù)商,我們并不開展FDA食品/藥品/化妝品等和其他的產(chǎn)品認證等技術(shù)支持服務(wù),這也保證了我們有充分的時間和精力專注于FDA器械法規(guī)和為客人提供專業(yè)服務(wù)和建議。


化妝品FDA注冊申請
美國代理人定義

美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

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