歐盟銷售市場全部化妝品的統(tǒng)一督查制度,一是增強(qiáng)了護(hù)膚品檢測標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)營者在把產(chǎn)品投入市場以前必須滿足安全產(chǎn)品匯報所規(guī)定的規(guī)定。二是引進(jìn)“責(zé)任者”這個概念。護(hù)膚品上市前務(wù)必特定歐盟法人或普通合伙人作為責(zé)任者。責(zé)任者須儲存商品信息文本文檔，包含新產(chǎn)品的安全風(fēng)險評估信息內(nèi)容，在行業(yè)管理機(jī)構(gòu)檢查的時候能夠提供有關(guān)信息，并不斷創(chuàng)新信息內(nèi)容。如果您的化妝產(chǎn)品出口歐洲那CPNP是必須要注冊的。

摩絲作為一種常見的美發(fā)產(chǎn)品，使用者群體廣泛。它的主要功能是提供額外的體積和定義，幫助塑造和保持頭發(fā)的樣式。摩絲產(chǎn)品也有多種類型，包括用于卷發(fā)、直發(fā)、干發(fā)、濕發(fā)等各種用途的摩絲。它的組成成分和使用方法也會因產(chǎn)品類型的不同而不同。

為了保證消費(fèi)者的安全和權(quán)益，歐洲聯(lián)盟對于在其市場內(nèi)銷售的所有化妝品都有嚴(yán)格的法規(guī)要求，摩絲也不例外。依照歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009，所有化妝品都需要進(jìn)行安全性評估，以證明其在正?；蚩深A(yù)期的使用條件下對人體健康無害。這個過程會由獨(dú)立的人員進(jìn)行，并生成一份詳細(xì)的安全評估報告。

除此之外，歐盟化妝品法規(guī)還對化妝品的包裝和標(biāo)簽有明確的要求，以確保消費(fèi)者可以準(zhǔn)確地了解產(chǎn)品的信息，包括產(chǎn)品的主要成分、使用方法和可能的風(fēng)險等。此外，法規(guī)還明確列出了一些在化妝品中禁用和限用的物質(zhì)，比如某些可能導(dǎo)致過敏反應(yīng)或其他健康問題的物質(zhì)。

CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）是歐盟化妝品產(chǎn)品的聯(lián)盟認(rèn)證系統(tǒng)，對于化妝品中的成分有一些要求。根據(jù)歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009

CPNP成分要求的主要內(nèi)容：

禁用物質(zhì)：化妝品中不得使用列入歐盟禁用清單的化學(xué)成分或其他有害成分。這些禁用物質(zhì)可能對人體健康有潛在風(fēng)險，因此嚴(yán)格限制在化妝品中的使用。

限制物質(zhì)：化妝品中使用的某些成分有一定限制，即使使用，也必須在一定范圍內(nèi)。例如，對某些防曬劑、色素和防腐劑等成分，有規(guī)定其大使用量。

防腐劑：化妝品中含有水分或易受污染的成分，需要添加防腐劑保持產(chǎn)品的安全性。CPNP對化妝品中使用的防腐劑種類和使用量有規(guī)定。

植物提取物：如果化妝品中含有植物提取物，必須確保其來源合法且不超出規(guī)定使用范圍。某些植物提取物可能對皮膚產(chǎn)生刺激或過敏反應(yīng)，因此需要進(jìn)行相應(yīng)的評估和限制。

致敏物質(zhì)：化妝品中不得使用列入歐盟限制清單的致敏物質(zhì)。這些成分可能引起過敏反應(yīng)，對于特定敏感膚質(zhì)的人群尤其重要。

致癌物質(zhì)：化妝品中不得使用已被國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）確定為致癌的物質(zhì)。確?；瘖y品中的成分對人體健康沒有潛在危害。

一些常見的問題和答案：

Q1：如果我是一家非歐盟的公司，我是否還需要進(jìn)行CPNP認(rèn)證？

A1：是的，只要你的產(chǎn)品需要在歐盟市場銷售，就需要進(jìn)行CPNP認(rèn)證。

Q2：CPNP認(rèn)證的過程復(fù)雜嗎？

A2：CPNP認(rèn)證的過程確實(shí)需要一些時間和精力，因?yàn)槟阈枰峁┤娴漠a(chǎn)品信息和安全評估報告。但如果你的產(chǎn)品已經(jīng)通過了其他的安全評估，這個過程就會相對簡單一些。

Q: 歐盟對化妝品有哪些法規(guī)要求?

A: 包括化妝品的安全性評估、成分、包裝、標(biāo)簽和宣傳等方面的要求，旨在保證產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和真實(shí)性。

辦理大致流程：

1.填寫指定申請表

2.提供產(chǎn)品詳細(xì)資料

4.工程師提交注冊

5.接受提交-頒發(fā)編號