單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-20 09:01 |
最后更新: | 2023-12-20 09:01 |
瀏覽次數(shù): | 153 |
采購咨詢: |
請(qǐng)賣家聯(lián)系我
|
網(wǎng)上賣藥怎么辦理醫(yī)療器械許可證?醫(yī)療器械許可證有代辦機(jī)構(gòu)嗎?現(xiàn)在從網(wǎng)上藥店購買藥品比較方便,但藥品不同于一般商品,想要賣藥也需要辦理相關(guān)的證件,下面就和公司寶一起來看看醫(yī)療器械許可證辦理的相關(guān)內(nèi)容。
根據(jù)廣州市市場監(jiān)管局介紹,在疫情防控期間,取得《藥品經(jīng)營許可證》且具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的零售藥店,或取得《三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》且具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),可線下零售抗原檢測試劑。
一、辦理立構(gòu):食品藥品監(jiān)督管理局
二、申報(bào)單位:從事醫(yī)療器械三類的經(jīng)營單位
三、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程
①生產(chǎn)企業(yè)需要查看一下自身生產(chǎn)條件是否滿足以下要求:
1、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專 業(yè)技術(shù)人員;
2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉儲(chǔ)場地和環(huán)境(需有無塵無菌車間);
3、有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;
4、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專 業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。
其中,企業(yè)負(fù)責(zé)人要求:具備醫(yī)療器械相關(guān)專 業(yè)(相關(guān)專 業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理等專 業(yè),下同)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專 業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
②醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理所需資料
1、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
2、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;
3、所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證;
4、產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;
5、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;
6、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件;
7、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;
8、生產(chǎn)場地的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和被租賃方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件,廠區(qū)總平面圖,主要生產(chǎn)車間布置圖。有潔凈要求的車間,須標(biāo)明功能間及人(物)流走向;有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件(潔凈室的合格檢測報(bào)告應(yīng)是由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的符合《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 》的合格檢測報(bào)告);
9、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;
10、質(zhì)量手冊和程序文件,內(nèi)容應(yīng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定;
11、工藝流程圖,并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn),包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說明;
想要代辦醫(yī)療器械許可證的用戶,可以直接咨詢公司寶進(jìn)行辦理,我們擁有16年的企業(yè)服務(wù)經(jīng)驗(yàn),可以在短時(shí)間內(nèi)解決你的業(yè)務(wù)辦理難題,除了該證之外,我們還可以辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書、藥品服務(wù)經(jīng)營許可證等資質(zhì)。
以上就是公司寶給大家整理的“網(wǎng)上賣藥怎么辦理醫(yī)療器械許可證”的相關(guān)內(nèi)容,現(xiàn)在大部分用戶都會(huì)找第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行業(yè)務(wù)的辦理,因?yàn)檫@類機(jī)構(gòu)合規(guī)合法,辦業(yè)務(wù)之前都會(huì)簽訂正規(guī)的合同進(jìn)行約束,想要辦理醫(yī)療器械許可證的用戶,可以直接咨詢公司寶。