單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 全國 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-19 11:21 |
最后更新: | 2023-12-19 11:21 |
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上海閔行二類醫(yī)療器械備案如何辦理時間多久?
經(jīng)營醫(yī)療器械的公司是必須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊證書,這個也是辦理二類醫(yī)療器械備案的一個必備材料。只有正規(guī)合格的廠家才會有這個東西,因此這也是經(jīng)銷商在選擇廠家的時候需要注意的一點。只有有產(chǎn)品注冊證書以及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的廠家,批發(fā)出來的產(chǎn)品才是合格的。也是可以放心銷售。而醫(yī)療器械關乎著全國人民的生命安全,一直以來都受著國家的密切關注,合理合法經(jīng)營才能讓企業(yè)長期發(fā)展。
首先,二類醫(yī)療器械備案的要求,基本就是地址、人員這兩塊:
1. 必須要有實際地址,普通產(chǎn)品45平即可
2. 要有業(yè)的人員,醫(yī)學業(yè),大專以上學歷
3. 提供好公司注冊的信息及地址材料
二、上海第二類醫(yī)療器械備案辦理申請需要哪些材料
1、營業(yè)執(zhí)照復印件;
2、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份明、學歷或者職稱證明復印件;
3、經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產(chǎn)權證;
三、上海第二類醫(yī)療器械備案申請條件
1、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者大專學歷以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關業(yè)學歷或者職稱;
2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;
3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備;
4、應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;
5、應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。
四、上海第二類醫(yī)療器械備案辦理流程
簽署合同——支付預付款——公司查名——準備材料——向當?shù)厮帣z局遞交申請材料——通過藥檢局檢查——獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》——注冊資金到位——獲得營業(yè)執(zhí)照——獲得組織機構代碼證——獲得稅務登記證——交付材料、支付余款——結束
申請辦理二類醫(yī)療器械備案所需資料:
1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申請表
2.營業(yè)執(zhí)照復印件(交驗原件);
3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份復印件、學歷復印件;(交驗原件)
4.組織機構與部門設置說明。