藥廠潔凈服專用洗衣機符合我國新版GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS等要求，是微生物、現(xiàn)代制藥企業(yè)必須具備的，也是目前國內(nèi)唯一能達到上述要求的醫(yī)藥級無菌服、潔凈服清洗設(shè)備。
醫(yī)藥級隔離式蒸汽滅菌洗衣烘干滅菌一體機完全克服了普通家用洗衣機和傳統(tǒng)的工業(yè)級洗衣機存在的各種缺陷，填補我國微生物、制藥行業(yè)沒有專用服裝清洗滅菌一體化設(shè)備的空白，完全解決了產(chǎn)生交叉污染（待清洗的潔凈服和清洗后的潔凈服在同級別潔凈區(qū)域處理）以及其他一些違背GMP要求的問題。
潔凈區(qū)專用洗脫烘一體機系列依據(jù)新版 GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS 要求專門為生物、制藥廠家的潔凈區(qū)開發(fā)的洗滌烘干設(shè)備，適用于隔離衣、防靜電服、無塵擦拭布及無塵手套等物品洗滌。

隨著國家對醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求的進一步規(guī)范，從事醫(yī)藥生產(chǎn)的員工無塵服的要求更加嚴(yán)格，按照GMP制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)用織物洗滌設(shè)備構(gòu)造與制作、設(shè)備功能拓展、洗滌工藝流程、甚至洗衣房設(shè)置等方面提出了更高的精細(xì)要求。

衛(wèi)生式隔離洗滌設(shè)備選擇的幾點策略

1、可靠的隔離功能

隔離軟簾需要能夠耐受酸堿、濕度、拉扯而不損壞。
設(shè)備內(nèi)部結(jié)構(gòu)皂液箱對于粉劑皂液的處理一定是通過專用的皂液泵將粉劑溶液導(dǎo)入設(shè)備，或者選配液體皂液接入，有效避免外界空氣進入，保證隔離效果。

2、實現(xiàn)洗滌工藝的配置

設(shè)備要有滿足各種洗滌工藝的硬件配置，可根據(jù)布草的情況靈活調(diào)整洗滌工藝。
一般來說標(biāo)準(zhǔn)配置包括雙進水、單排水、直接蒸汽加熱、直投式粉劑皂液箱。
選項配置包括稱重功能、雙排水、電加熱功能或間接蒸汽加熱功能、液體皂液接入結(jié)構(gòu)。
無論何種配置，建議設(shè)備都要帶稱重功能，稱重系統(tǒng)誤差率可控制在2%左右，有助于提高洗滌效果。

3、洗凈度

內(nèi)膽必須達到標(biāo)準(zhǔn)容積比，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為≥10，可為布草洗滌提供足夠的機械力，將直接影響布草的洗凈度和裝載量。
全倉結(jié)構(gòu)內(nèi)膽相比較而言比分倉結(jié)構(gòu)布草洗滌空間更大，機械力更大，洗凈度高。

4、脫水G值

G值越高，洗滌后布草含水率就越低。
后期熨燙、烘干的效率就會更高。
一般設(shè)備的高G值在150~200G之間，少數(shù)廠家的設(shè)備可達到300G。
脫水G值由脫水轉(zhuǎn)速和內(nèi)膽直徑共同決定，但脫水轉(zhuǎn)速高并不能代表G值就高。

5、設(shè)備穩(wěn)定性

避振系統(tǒng)結(jié)構(gòu)，先進的避振系統(tǒng)減振率可達95~97%，氣囊+阻尼的結(jié)構(gòu)為主流結(jié)構(gòu)。
支撐力可調(diào)，振動小，噪音小，壽命長，且只有氣囊避振結(jié)構(gòu)可保證稱重功能準(zhǔn)確。
內(nèi)膽結(jié)構(gòu)，全倉結(jié)構(gòu)內(nèi)膽相比分倉結(jié)構(gòu)，布草的均布效果更好，高脫更平穩(wěn)。
對比設(shè)備主關(guān)鍵件的材料、控制器功能、變頻器的品牌等核心部件配置，產(chǎn)品性能一定是與器件性能關(guān)聯(lián)甚重。

6、效率及效益

雙排水和三進水功能。
可外部構(gòu)建水回用系統(tǒng)，省水，省熱能，省化料。
考察內(nèi)膽與外缸的間隙、外缸底部水箱的大小。
這里所有能源的消耗都是無效的，所以越小越好。
重視內(nèi)膽剎車定位結(jié)構(gòu)。
不建議使用含有石棉成分的剎車帶結(jié)構(gòu)，摩擦的粉塵會致癌，歐盟國家已經(jīng)明令禁止使用。

7、智能化水平

主流的設(shè)備控制系統(tǒng)都采用PLC控制，設(shè)置靈活，升級簡便，擴展性強。
控制系統(tǒng)是否具有數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計功能，例如工作量，布草信息和客戶信息。
控制系統(tǒng)是否具備遠(yuǎn)程功能，遠(yuǎn)程功能可以實現(xiàn)遠(yuǎn)程診斷、遠(yuǎn)程服務(wù)，可以在極大程度上減少設(shè)備的停機停用概率。