辦理醫(yī)療器械經營許可證辦理一般分為幾個流程：準備階段、申報階段、審核階段、公示階段、頒發(fā)階段。準備階段即企業(yè)準備相關條件和資料的階段；申報階段即通過各種途徑進行申報、審核階段分為資料審核和現(xiàn)場審核兩部分，也就是對企業(yè)軟件和硬件進行核對和符合性審查，如果上述幾步通過審核后即進入公示階段就是接受社會監(jiān)督、通過上述幾個階段并且沒有問題后就可以領取醫(yī)療器械經營許可證了。我們愿為您辦理醫(yī)療器械許可證的過程出謀劃策，用我們辛勤的汗水和智慧讓您辦理許可證之路更加順暢。

南昌市醫(yī)療器械公司注冊流程如下：1、倉庫面積大于15㎡，辦公室面積大于30㎡，并按照藥監(jiān)局的要求布局；2、帶上名稱預先核準申請書；投資人身份證明；注冊資金、出資比例到工商查名；3、帶上相關材料辦理《受理通知書》和《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；4、到工商局注冊。

江西省各地都可辦理（南昌、九江、景德鎮(zhèn)、萍鄉(xiāng)、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都可代辦）！?。　襻t(yī)療器械經營二類備案證（提供地址人員解決方案）●醫(yī)療器械經營三類許可證（提供地址人員解決方案）●醫(yī)療器械《體外診斷試劑》冷庫安裝，保溫箱，溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)●進出口貿易、廣審表、網絡銷售備案、食品經營●食品、保健品、化妝品、消毒產品批文、生產許可●體系輔導、臨床試驗、第三方檢測、信用評級●商標、專利、高新技術認證、3A認證●醫(yī)療器械Ⅰ類生產備案●醫(yī)療器械ⅡⅢ類生產許可證●醫(yī)療器械Ⅰ類產品備案證●醫(yī)療器械ⅡⅢ產品注冊證。

醫(yī)療器械經營和生產是眾多行業(yè)類型里面舉足輕重的一種，尤其對于企業(yè)家來說在醫(yī)療器械的安全經營和生產上面都不容有半點馬虎。南昌市醫(yī)療器械公司注冊流程中，食品藥品監(jiān)督管理局以及醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會，醫(yī)療器械質量管理促進會都嚴格遵循醫(yī)療器械行業(yè)的管理規(guī)范，對相關的企業(yè)進行嚴格的審查和的審批。

代辦醫(yī)療器械許可證公司,能為辦理者提供相關的法律法規(guī)咨詢。一站式指導服務，代辦機構能為辦理者提供全程一站式代辦咨詢及文件制作服務。您不用擔心辦理進度被耽誤。

我們代辦醫(yī)療器械經營許可證的服務流程：經營現(xiàn)場實地調研--充分溝通制定方案--執(zhí)行方案--現(xiàn)場布置---現(xiàn)場培訓--服務結束總結---持續(xù)溝通。通過上述服務內容及流程以您取得相應，您的滿意是我們一直的追求。

南昌市隱形眼鏡在經營中，要辦理醫(yī)療器械經營許可證需要滿足的條件：

1.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關或者職稱；（要求：必須 械大專以上學歷3年以上經驗，2人以上）；

2.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所；（要求：經營場地面積需與經營產品和經營方式及法律法規(guī)相符合）；

3.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件、設施設備等；（要求：經營設施設備需與經營產品及經營方式及法律法規(guī)相符合）；

4.具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；（要求：經營管理制度需與經營方式及經營產品及法律法規(guī)相符合）；

5.具備與經營的醫(yī)療器械相適應的、技術培訓和售后服務的能力。 以上需內容需現(xiàn)場文件核查及現(xiàn)場核查。

如果您有這方面的需要，又不知從何下手？============沒有關系哦！來電的話有人指導您，所以還猶豫什么呢?。?！====== 出證，有都可以辦。

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