人巨噬細胞來源趨化因子(MDC) ELISA試劑盒實驗小疑問：

1) 不同批次的試劑盒，里面的試劑可以混合用么？答：您好，本公司所銷售的試劑盒，批次不同，不可以混用，如果是同一批次的可以用，但是不能用第，一次的標曲計算第二次實驗結(jié)果。回歸模型選著：上海軒澤康生物提供的說明書內(nèi)會有一個示意圖，一切都是以實際做出來的為準，有線性回歸，也有曲線回歸，還有直線回歸。回歸方式根據(jù)您做的實際結(jié)果計算，有四參數(shù)，二項式。

2)問：組織樣本怎么處理？一定要用PBS勻漿么？答：1.組織勻漿液：a. 將組織樣本用PBS (0.01M, PH 7.4) 沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質(zhì)。b.將組織塊稱重，記錄后剪碎，碎塊應盡量小，便于勻漿得更充分。c. 將組織按一定的比例加入預冷的PBS(臨用加入蛋白酶抑制劑)勻漿，勻漿時置于冰上或冰浴中。(通常按組織重量：PBS體積=1:9的比例勻漿，例如1g的組織樣本對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，檢測后計算樣品濃度時應乘以相應的稀釋倍數(shù))。d.吸取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2.不用PBS勻漿也可以的，可以選擇用生理鹽水。生理鹽水沒有特定的要求。

3) 問：實驗過程中，標曲做不出來是什么原因呀？樣本變化沒有很大的差異？答：根據(jù)我們的實驗經(jīng)驗預計您標曲的順序不對，樣本的值倒是沒啥問題。建議您嚴格按照說明書復測一遍標曲，或者把樣本和試劑盒寄到我們實驗室代測。做完后顯色照片拍一下，如果肉眼可見梯度的話，不排除設備濾光片的原因引起讀數(shù)混亂。

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4） 提供免費代測服務，一周內(nèi)出結(jié)果