歐盟化學REACH有害物質更新到219項之后，對于ECHA如何通報SCIP數(shù)據(jù)庫

歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫，是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的一項法規(guī)，

該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學品管理法令法規(guī)，成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統(tǒng)一預防性管理的一部完整法規(guī)。

REACH法規(guī)的管控范圍很廣，涉及到所有出口到歐盟的電氣和非電氣產(chǎn)品。REACH主要測試產(chǎn)品中SVHC（高關注物質）的含量，基本測試方法需要將產(chǎn)品拆分，然后根據(jù)不同材質對金屬材質和非金屬材質進行分組，按照一定的材質點數(shù)數(shù)量分成幾個組后再進行混合測試。

REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類

物質（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學元素及其化合物。

配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質組成的混合物或溶液。

物品（Article）：由一種或多種物質和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設計方案。

REACH法規(guī)下的有毒有害物質清單

1.SVHC高關注度物質清單（大部分客戶要求的REACH就是REACH SVHC）注意：歐盟已于2021年開始執(zhí)行REACH SVHC的強制實施以及懲罰措施

SVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關注物質）的英文簡稱，是指對于人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的物質。

根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關注的物質，將被加入SVHC清單：

1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質，即CMR1/2類物質；

2) 持久性，生物累積性和毒性的物質，即PBT物質；

3) 高持久性，高生物累積性的物質，即vPvB物質；

4) 具有內分泌**特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準，同時有科學證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質。

隨著REACH的實施進展，ECHA（歐盟化學品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2021年7月7日SVHC清單更新至第25批，共219項物質，REACH的更新比較頻繁，企業(yè)有必要持續(xù)關注，及時更新報告，避免報告標準過期不被認可。

2021年開始SCIP數(shù)據(jù)庫強制執(zhí)行,歐盟已于2021年1月開始實施SCIP數(shù)據(jù)庫的使用，實際上意味著REACH SVHC的強制實施，SCIP數(shù)據(jù)庫是指在Waste framework Directive 2008/98/EC（2018.7.4生效）下建立的物品或復雜物品（產(chǎn)品）中關于關注物質信息的數(shù)據(jù)庫。

SCIP數(shù)據(jù)庫確保在產(chǎn)品和材料的整個生命周期中，包括在**階段，都可以獲取有關含有候選

清單物質的物品信息。然后將數(shù)據(jù)庫中的信息提供給廢品經(jīng)營者和消費者。

什么產(chǎn)品需要通報？

在歐盟市場上投放含有高度關注物質（SVHC）濃度超過0.1%（以重量計）的物品，則需要向

ECHA提交SVHC信息至SCIP數(shù)據(jù)庫。

SCIP通報時間節(jié)點

1、2021年1月5日之前已經(jīng)投放市場、且SVHC含量超過0.1%的產(chǎn)品，若從該日期之后不再投放市場，無需進行SCIP通報；

2、 2021年1月5日之后投放市場、且SVHC含量超過0.1%的產(chǎn)品，應在產(chǎn)品首次投放市場時進行SCIP通報；

3、 物品中含有2021年1月5日之后新納入SVHC清單的物質、且含量超過0.1%，則物品供應商應在該物質納入SVHC清單后，首次將物品投放市場時提交或更新SCIP通報。

SCIP數(shù)據(jù)庫的通報信息

主要分為三個部分：

1、 物品識別信息：包括物品名稱、物品**識別碼、物品類別、是否在歐盟生產(chǎn)等；

2、 安全使用信息：包括安全使用說明，對于復雜產(chǎn)品還涉及拆分說明，便于**處理機構后續(xù)能對產(chǎn)品進行有效合理的拆分，并且可以規(guī)避有害物質對拆解人員造成的風險；

3、 提供濃度超過0.1%的SVHC候選物質信息：包括SVHC候選物質的名稱、按照簡單物品進行計算的濃度以及產(chǎn)品中含有的數(shù)量。

處罰措施

如果您的產(chǎn)品在2021年1月5日后投放到歐盟市場，那么是非常有必要做個REACH SVHC的測試來確認產(chǎn)品中的SVHC的含量是否有超過限制0.1%，如果有超過的話就需要向ECHA提交SCIP通報。

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