桑拿?。⊿auna），又被稱為芬蘭浴，指的是在封閉式屋子里用蒸汽對人體健康開展針灸理療的一個(gè)過程。一般桑拿浴室溫能夠達(dá)到60℃左右。桑拿浴始于德國，有2000年之上歷史。運(yùn)用對身體不斷干蒸房清洗的冷熱交替刺激性，使毛細(xì)血管不斷擴(kuò)大及收攏，能增加血管彈性、預(yù)防血管硬化效果。

CE認(rèn)證，即**于商品不威脅人們、動(dòng)物和商品的安全生產(chǎn)方面的基本安全需要，而非一般質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，配合命令只要求關(guān)鍵規(guī)定，一般命令規(guī)定是典型的每日任務(wù)。因而準(zhǔn)確的含義：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志并非品質(zhì)合格標(biāo)志。是形成歐洲地區(qū)命令*核心的"關(guān)鍵規(guī)定"?！癈E”標(biāo)示是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被稱作生產(chǎn)商開啟并進(jìn)入歐美市場的護(hù)照簽證。CE意味著歐洲統(tǒng)一（ConFORMITE EUROPEENNE）。

認(rèn)證程序：

確定出入口我國若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包含歐盟國家EU及歐洲地區(qū)自由貿(mào)易區(qū)協(xié)議書EFTA的30個(gè)會員國中的任何一國，則有可能必須CE認(rèn)證。

確定產(chǎn)品類型及歐盟國家產(chǎn)品類別命令若一個(gè)商品與此同時(shí)屬于一個(gè)以上類型，則必須符合全部類型相對應(yīng)商品命令中常列舉的規(guī)定。注： 一些商品命令中有時(shí)也會列舉一些排除在命令以外商品。

歐盟國家授權(quán)代理 Authorized Representative

為了能可以確保上述情況CE標(biāo)志 (CE Marking ) 驗(yàn)證執(zhí)行過程中的4項(xiàng)規(guī)定得到達(dá)到，歐盟法律規(guī)定坐落于30個(gè)EEA 盟友境外生產(chǎn)商務(wù)必在歐盟地區(qū)特定一家歐盟授權(quán)代表（歐盟國家授權(quán)代理）（Authorized Representative），以保證產(chǎn)品推送到歐美市場后，在流通環(huán)節(jié)和使用期內(nèi)商品“安全性”的一貫性；技術(shù)資料（Technical Files）務(wù)必存放在歐盟國家地區(qū)供管理機(jī)構(gòu)隨時(shí)隨地查驗(yàn)；對被社會管理機(jī)構(gòu)找到的不符合CE標(biāo)準(zhǔn)的商品、或是使用中發(fā)生安全事故可是已貼上CE標(biāo)簽的商品，務(wù)必采取措施。（或者從店鋪里臨時(shí)摘掉，或者從市場里永遠(yuǎn)地撤銷）；已貼上CE標(biāo)識之產(chǎn)品規(guī)格在推送到歐美市場后，如果遇到歐盟國家相關(guān)的法律法規(guī)變更或轉(zhuǎn)變，其后面制造的同樣型號產(chǎn)品也務(wù)必隨之進(jìn)行變更或調(diào)整，便于合乎歐盟國家一個(gè)新的法律法規(guī)規(guī)定。

Technical Files

歐盟法律規(guī)定，貼上了CE標(biāo)簽的商品推送到歐美市場后，其技術(shù)資料（Technical Files）務(wù)必存放在歐盟國家地區(qū)供管理機(jī)構(gòu)隨時(shí)隨地查驗(yàn)。技術(shù)資料中常包含內(nèi)容如有轉(zhuǎn)變，技術(shù)資料也應(yīng)當(dāng)及時(shí)的升級。

技術(shù)資料一般一般包括以下具體內(nèi)容：

a . 生產(chǎn)商（歐盟授權(quán)代表（歐盟國家授權(quán)代理）AR）的名字，商標(biāo)，詳細(xì)地址

b . 新產(chǎn)品的型號規(guī)格，序號

c . 產(chǎn)品使用說明書

d . 安全性施工圖紙（重要框架圖，既可以體現(xiàn)爬申間距、空隙、電纜護(hù)套數(shù)與厚度設(shè)計(jì)圖紙）

e . 研發(fā)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）

f . 商品電電路原理圖

g . 商品線圖

h . 重要元組件或原料明細(xì)

i . 檢測報(bào)告 (Testing Report）

j . 歐盟國家授權(quán)認(rèn)證組織NB開具的從業(yè)證書（針對方式A之外的其他方式）

k . 商品在歐盟境內(nèi)注冊證 （對于有些商品例如：Class I醫(yī)療機(jī)械，一般IVD血液制品醫(yī)療機(jī)械）

l . CE合乎申明（DOC）

辦理手續(xù)：

1.填好特定申請表格

2.提供產(chǎn)品的相關(guān)資料

3.簽署合同

4.寄出去試品

5.檢測進(jìn)行-出示資格證書