單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-15 08:31 |
最后更新: | 2023-12-15 08:31 |
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CE認證它是歐盟的強制性認證,所有產(chǎn)品進入歐盟市場必須要符合CE認證的要求,并且明pai或者包裝盒上需加貼CE認證logo,以此來證明產(chǎn)品符合CE認證的要求。CE認證涵蓋的產(chǎn)品范圍廣,基本所有的產(chǎn)品進入歐洲市場都需要申請CE認證,CE認證可以認為是制造商打開歐洲市場的護照,而且要保證護照在有效期內。
申請CE認證的好處
1.歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調標準不僅數(shù)量多,而且內容十分復雜,因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;
2.獲得由歐盟指定機構的CE認證證書,可以程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構的信任;
3.能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn);
4.在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術證據(jù);
CE認證要準備哪些資料?
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等;
2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設計文件(包括關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖);
4、產(chǎn)品技術條件(或企業(yè)標準),建立技術資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告 (Testing Report);
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC);