藥品生產(chǎn)關(guān)系國計(jì)民生，因此具有一套嚴(yán)格的監(jiān)督管理體系。生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并在批準(zhǔn)文件上規(guī)定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準(zhǔn)文號。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號之后，方可以生產(chǎn)該藥品。因此藥品批準(zhǔn)文號，是政府特許管理手段。藥品批準(zhǔn)文號，是制藥企業(yè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

     眾所周知，新藥研發(fā)難度極大，從開始研發(fā)到藥品獲得批量上市的批準(zhǔn)，需經(jīng)歷漫長的時(shí)間。其研發(fā)難度、研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、不可預(yù)知的其他風(fēng)險(xiǎn)極多，邁過研發(fā)過程，達(dá)到可以上市銷售的藥品，也能為投資人帶來極大的經(jīng)濟(jì)效益。

      藥號價(jià)值評估，通常具有三種評估方法，市場法、成本法、收益法。市場法是采用可比交易案例進(jìn)行比較及系數(shù)調(diào)整得到標(biāo)的價(jià)值，由于藥號交易案例極少，滿足評估要求的案例基本不夠，因此采用市場法評估藥號價(jià)值很少采用。成本法是采用成本歸集的思路來評估標(biāo)的價(jià)值，實(shí)際上制藥行業(yè)屬于高風(fēng)險(xiǎn)高收益的產(chǎn)業(yè)，其投入與收益，不成線性黏貼關(guān)系，因此成本法評估可能性也不大。通常，藥號評估都是采用收益法進(jìn)行評估。預(yù)計(jì)估價(jià)對象未來的正常凈收益，選擇適當(dāng)?shù)膱?bào)酬率或資本化率、收益乘數(shù)將其折現(xiàn)到估價(jià)時(shí)點(diǎn)后累加，以此估算估價(jià)對象的客觀合理價(jià)格或價(jià)值，預(yù)測估價(jià)對象的未來收益，然后利用報(bào)酬率或資本化率、收益乘數(shù)將其轉(zhuǎn)換為價(jià)值來求取估價(jià)對象的價(jià)值的方法。

藥號無形資產(chǎn)價(jià)值評估資料搜集目錄

一、企業(yè)基礎(chǔ)資料

1． 法人營業(yè)執(zhí)照及稅務(wù)登記證、安全生產(chǎn)許可證等；

2． 法人單位簡介；

3． 公司章程；

4． 企業(yè)營銷網(wǎng)絡(luò)分布情況；

5． 企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

6． 新聞媒體、消費(fèi)者對產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)的相關(guān)報(bào)道及評價(jià)等信息；

7． 其它。

 二、藥號資料

1． 藥號申請相關(guān)資料、國家批準(zhǔn)文件等；

2． 委托方藥品研發(fā)情況簡介、研制人簡介；

3． 藥號轉(zhuǎn)讓協(xié)議、許可使用的合同等法律文書及價(jià)款支付憑證；

4． 藥品技術(shù)說明書。委托方提供的能說明藥號本身狀況，如先進(jìn)性、壟斷性、成熟程度，保密性與擴(kuò)散度等方面有實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的資料、文件、證書及鑒定意見等；

5． 藥品項(xiàng)目建議書，合資合作意向書，可行性研究報(bào)告或改造方案。

 三、財(cái)務(wù)資料

1． 委托方近三年（含評估基準(zhǔn)日）資產(chǎn)負(fù)債表、損益表或與藥號產(chǎn)品相關(guān)財(cái)務(wù)收益統(tǒng)計(jì)；

2． 藥品開發(fā)研制資金投入及費(fèi)用統(tǒng)計(jì)；

3． 委托方未來五年發(fā)展規(guī)劃；

4． 委托方對藥品未來3-5年的收益預(yù)測及編制說明（C表）。

 四、其它資料

1． 藥品產(chǎn)品獲獎(jiǎng)證書、高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定證書；

2． 委托方承諾書；

3． 委托方認(rèn)為需要提供的其他相關(guān)資料。

     財(cái)政部**藥品批準(zhǔn)文號無形資產(chǎn)評估機(jī)構(gòu)-北京中鵬衡資產(chǎn)評估有限公司，從業(yè)二十年，為金陵醫(yī)藥、白敬宇制藥、花海藥業(yè)等多家制藥企業(yè)提供資產(chǎn)評估，經(jīng)驗(yàn)豐富，資質(zhì)**。