審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。
我們會審查直接或"/>
檢測范圍: | 各類化妝品 |
檢測標準: | 根據產品實際情況而定 |
檢測服務: | 化妝品FDA認證相關標準 |
單價: | 1000.00元/份 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-13 22:21 |
最后更新: | 2023-12-13 22:21 |
瀏覽次數(shù): | 138 |
采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
腮紅美國FDA注冊申請機構。審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。
美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側重產品安全性,對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。針對化妝品產品安全和企業(yè)生產規(guī)范制定了一系列標準,并且授予了FDA新權限。
化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA沒有直接對外查詢的服務窗口)
化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數(shù)據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,F(xiàn)DA會通知你。
2023年8月7日,根據《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產品注冊指南草案,同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。
深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質分析測試和認證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認證測試機構。