日本PMDA注冊超聲炮并不適用于其他產(chǎn)品出口。PMDA是日本藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)，只對藥品和醫(yī)療器械進行監(jiān)管和注冊。因此，超聲炮辦理日本PMDA注冊只是針對超聲炮產(chǎn)品在日本市場的銷售進行注冊認證，并不適用于其他產(chǎn)品。

如果您計劃將其他產(chǎn)品出口到日本市場，您需要了解并遵守日本市場的其他相關(guān)法規(guī)和要求。這些法規(guī)和要求可能涉及不同的監(jiān)管機構(gòu)、認證標準和技術(shù)要求，因此您需要針對每個產(chǎn)品進行獨立的合規(guī)性和注冊程序。

超聲炮辦理日本PMDA注冊只是針對超聲炮產(chǎn)品在日本市場的銷售進行注冊認證，并不適用于其他產(chǎn)品。如果您計劃將其他產(chǎn)品出口到日本市場，您需要了解并遵守日本市場的相關(guān)法規(guī)和要求，并針對每個產(chǎn)品進行獨立的合規(guī)性和注冊程序。