此外,還要求申請人必"/>
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 湖南 長沙 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-05 03:56 |
最后更新: | 2023-12-05 03:56 |
瀏覽次數(shù): | 122 |
采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
越南PFDA要求申請人工關(guān)節(jié)注冊的申請人必須具有質(zhì)量管理體系,如ISO 13485或等同的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。此外,還要求申請人必須具有合法的資質(zhì)和授權(quán),包括在越南境內(nèi)注冊的公司、具備相應(yīng)醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)等。
請注意,以上信息僅供參考,如有疑問,建議咨詢律師或相關(guān)機構(gòu)以獲取準確信息。