醫(yī)用膠產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料主要包括：

1. 臨床試驗(yàn)方案：包括試驗(yàn)?zāi)康?、設(shè)計(jì)、流程、評(píng)估指標(biāo)等詳細(xì)內(nèi)容。

2. 倫理審查文件：證明臨床試驗(yàn)方案已經(jīng)通過(guò)倫理委員會(huì)的審查和批準(zhǔn)。

3. 知情同意書(shū)：受試者了解臨床試驗(yàn)內(nèi)容和風(fēng)險(xiǎn)后，自愿同意參加并簽署的文件。

4. 受試者招募和篩選記錄：記錄受試者的招募、篩選和排除過(guò)程，確保受試者適宜參加臨床試驗(yàn)。

5. 試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表：詳細(xì)記錄受試者的基本情況、手術(shù)情況、術(shù)后恢復(fù)情況等指標(biāo)，以及試驗(yàn)過(guò)程中的重要事件和反應(yīng)。

6. 數(shù)據(jù)分析報(bào)告：對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析，得出產(chǎn)品的安全性和有效性結(jié)論。

7. 臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告：對(duì)整個(gè)臨床試驗(yàn)的過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行總結(jié)，提供綜合評(píng)估和結(jié)論。

這些資料需要保存完整并提交給監(jiān)管機(jī)構(gòu)審查，以確保臨床試驗(yàn)的規(guī)范性和數(shù)據(jù)的可靠性。同時(shí)，這些資料也可以為其他研究和生產(chǎn)提供參考和依據(jù)。