散粉FDA注冊(cè)美國(guó)站，根據(jù)的指南，F(xiàn)DA全新的化妝品注冊(cè)系統(tǒng)Cosmetic Direct預(yù)計(jì)將于12月初開(kāi)放。FDA強(qiáng)烈建議企業(yè)通過(guò)電子方式進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)和列名，避免通過(guò)紙質(zhì)方式遞交以提高整體的時(shí)效性和準(zhǔn)確度。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 的合規(guī)期限雖然延后了6個(gè)月，但是注冊(cè)系統(tǒng)將依然在原定的合規(guī)期限內(nèi)開(kāi)放，因此我們也建議企業(yè)在注冊(cè)系統(tǒng)開(kāi)放后盡早完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名，避免因不及時(shí)的注冊(cè)導(dǎo)致出貨被延誤。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過(guò)程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)：在FDA的電子門(mén)戶(hù)網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶(hù)，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶(hù)將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過(guò)電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來(lái)幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件，并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續(xù)為注冊(cè)和清單做好準(zhǔn)備。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類(lèi)玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類(lèi)材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。