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申請(qǐng)北京市三類(lèi)醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程和要求

服務(wù): 三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
服務(wù): 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
服務(wù)范圍: 北京
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 18:56
最后更新: 2023-11-24 18:56
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近年來(lái),隨著醫(yī)療行業(yè)的不斷發(fā)展壯大,醫(yī)療器械市場(chǎng)也逐漸興起。然而,想要在北京市開(kāi)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),需要獲得相關(guān)的許可證和注冊(cè)手續(xù)。作為一家專(zhuān)業(yè)的管理咨詢(xún)公司,北京一諾企服一直致力于為企業(yè)提供便捷、高效的代辦服務(wù),特別是在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域。本文將為您詳細(xì)介紹申請(qǐng)北京市三類(lèi)醫(yī)療器械公司注冊(cè)的流程和要求。

一、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

要在北京市開(kāi)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),您需要取得三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。三類(lèi)醫(yī)療器械主要包括高風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械、體外診斷試劑以及其他醫(yī)療器械。獲得三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是合法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的基礎(chǔ),也是保障患者用藥安全和合法權(quán)益的重要措施。

申請(qǐng)北京市三類(lèi)醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程和要求

二、三類(lèi)醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程

1. 登記預(yù)審核:申請(qǐng)人需向工商部門(mén)提交企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng),確保企業(yè)名稱(chēng)符合法律規(guī)定。

2. 設(shè)立公司:根據(jù)核準(zhǔn)的企業(yè)名稱(chēng),依法設(shè)立醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司,并辦理工商注冊(cè)。

3. 準(zhǔn)備材料:申請(qǐng)人準(zhǔn)備好三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)材料,其中包括申請(qǐng)表、法定代表人身份證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所租賃合同、員工相關(guān)證件等。

4. 遞交申請(qǐng):將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料遞交給北京市藥品監(jiān)督管理局,并支付相應(yīng)的申請(qǐng)費(fèi)用。

5. 審核核準(zhǔn):北京市藥品監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核,如符合要求,將核準(zhǔn)發(fā)放三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

6. 辦理備案:獲得三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證后,需要依法辦理二類(lèi)醫(yī)療器械備案手續(xù)。

三、申請(qǐng)所需材料

申請(qǐng)北京市三類(lèi)醫(yī)療器械公司注冊(cè)所需材料包括:

四、服務(wù)范圍

我們的服務(wù)覆蓋北京地區(qū),為二類(lèi)醫(yī)療器械、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、三類(lèi)醫(yī)療器械公司注冊(cè)、二類(lèi)醫(yī)療器械備案等提供代辦服務(wù)。無(wú)論是在申請(qǐng)過(guò)程中的文件準(zhǔn)備、材料遞交,還是后續(xù)審批階段的跟進(jìn),我們都將全程協(xié)助您完成,確保您的申請(qǐng)順利通過(guò)。

通過(guò)以上的介紹,相信您已經(jīng)對(duì)申請(qǐng)北京市三類(lèi)醫(yī)療器械公司注冊(cè)的流程和要求有了更為清晰的了解。如需了解更多詳細(xì)信息,歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們,北京一諾企服將為您提供專(zhuān)業(yè)的咨詢(xún)服務(wù)。

代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

公司增加二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍  

二類(lèi)醫(yī)療器械備案要求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》凡是從事二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的單位都需要到所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,二類(lèi)醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽(tīng)器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等?! ?/span>

申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械要求要求:  

1.商用性質(zhì)辦公60/100平,倉(cāng)儲(chǔ)60/80平  

2.3名醫(yī)學(xué)人員為企業(yè)負(fù)責(zé)人  

3.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄  

注:符合以上3點(diǎn),基本上就可以辦理二類(lèi)醫(yī)療器械備案  

提供材料  

1.二類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)書(shū)  

2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或預(yù)先核名通知書(shū)  

3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件  

4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件5.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄表  

6.產(chǎn)品合格證書(shū)  

7.上家購(gòu)銷(xiāo)合同、進(jìn)貨渠道 

注:二類(lèi)醫(yī)療器械備案有效期為5年,到期前6個(gè)月到所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)二類(lèi)醫(yī)療器械備案新憑證


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