關于廣東辦理醫(yī)療器械經營許可證是否需要提供shebao證明，具體的要求可能因地區(qū)和政策而異。
一般情況下，申請醫(yī)療器械經營許可證通常需要提供企業(yè)的基本信息、法人代表的身份證明、企業(yè)的社會信用代碼證、質量管理體系文件、產品注冊證明、產品合格證明、經營場所租賃證明等相關文件。
但具體是否需要提供shebao證明，**咨詢當?shù)氐氖袌霰O(jiān)管機構或相關部門，以獲取最準確的信息。
至于巴西醫(yī)療器械ANVISA注冊的注意事項，以下是一些常見的注意事項：了解產品分類： 在申請之前，確保了解您的醫(yī)療器械產品在巴西的分類，因為不同類別的產品可能有不同的注冊要求和流程。
符合ANVISA的技術標準： 確保產品符合ANVISA制定的技術標準和規(guī)定。
您的產品需要滿足巴西的法規(guī)和安全標準，包括性能、質量和安全性。
申請文件準備： 準備充分的申請文件，包括產品的技術規(guī)格、質量控制文件、臨床試驗數(shù)據(jù)（如果需要的話）、制造工藝等。
確保文件的準確性和完整性。
委托當?shù)卮恚?外國制造商通常需要在巴西指定當?shù)氐淖源恚–adastro de Representantes de Produtos Estrangeiros）進行注冊申請。
遵循注冊流程： 遵循ANVISA的注冊流程，逐步提交申請文件，按照要求完成各項手續(xù)。
支付相關費用： 注冊過程中可能涉及一些費用，確保及時支付相關費用，以避免延誤注冊進程。
請注意，以上提到的注意事項僅供參考，具體的注冊要求和流程可能會因產品類型和法規(guī)變化而有所不同。
因此，在申請之前，建議您與當?shù)氐淖源砘蛳嚓P部門進行詳細咨詢，以確保您的申請順利進行并符合最新的法規(guī)和標準。