出口乳房旋切穿刺針到亞馬遜美國，您需要提供一系列質料和文件，以確保產品的合規(guī)性和符合FDA的要求。以下是一些可能需要的質料：

FDA注冊文件： 提供已經完成的FDA注冊文件，證明乳房旋切穿刺針已經在美國注冊，并且符合FDA的相關法規(guī)。

技術文件： 提供詳細的技術文件，包括設備描述、技術規(guī)格、性能數據、設計和操作原理等。

合規(guī)性測試報告： 提供合規(guī)性測試報告，包括生物相容性測試、電氣安全測試、性能測試等。

質量管理體系文件： 提供公司質量管理體系的文件，確保其符合FDA的質量管理要求，可能包括獲得ISO 13485認證。

產品標識和標簽： 提供符合FDA規(guī)定的產品標識和標簽的信息，確保產品在亞馬遜美國站上的銷售是合法的。

注冊代理人信息： 如果您的公司位于國外，提供在美國的注冊代理人信息，以確保在需要時與FDA進行有效的溝通。

出口證書： 一些國家可能需要提供出口證書，以證明產品符合相關的質量和安全標準。

產品包裝和說明書： 提供產品的包裝和使用說明書，確保符合FDA的要求。

在向亞馬遜美國出口醫(yī)療器械之前，您還需要了解亞馬遜平臺的具體要求和政策，以確保您的產品符合其規(guī)定。此外，可能需要與亞馬遜的團隊聯系，以獲取關于醫(yī)療器械類產品的特殊要求和流程的信息。