臨床試驗CRO（合同研究組織）服務在試驗啟動前需要進行一系列準備工作，以確保試驗能夠順利進行并符合監(jiān)管要求。以下是常見的準備工作：

1. 協(xié)議評審和準備
- 協(xié)議評審：審查試驗協(xié)議，確保了解試驗的目的、設計、程序和要求。
- 協(xié)議修改：如有必要，就協(xié)議中的內(nèi)容進行修改，以滿足監(jiān)管要求和較新標準。
- 制定試驗方案：確定試驗的具體步驟、流程和時間表。

2. 倫理委員會和監(jiān)管機構(gòu)審批
- 倫理委員會審批：提交試驗計劃給倫理委員會，等待其批準和建議。
- 監(jiān)管機構(gòu)申報：向相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)提交試驗計劃，等待批準。

3. 資源準備
- 試驗設施準備：確保試驗需要的設施、設備和人員都準備就緒。
- 試驗物資：采購或制備試驗所需的藥物、工具、資料表格等物資。

4. 人員培訓
- 團隊培訓：對試驗團隊成員進行必要的培訓，確保他們了解試驗設計、程序和標準操作規(guī)程（SOP）。
- 培訓記錄：記錄培訓過程及參與人員，以備查證。

5. 數(shù)據(jù)管理和記錄
- 數(shù)據(jù)收集系統(tǒng)：建立合適的數(shù)據(jù)收集系統(tǒng)，確保數(shù)據(jù)采集、存儲和分析的準確性和合規(guī)性。
- 記錄保管：確保記錄和文檔的完整性和安全性，以備監(jiān)管機構(gòu)審查。

6. 質(zhì)量保障與質(zhì)量控制
- 質(zhì)量保障計劃：制定和執(zhí)行質(zhì)量保障計劃，確保試驗過程符合標準和法規(guī)要求。
- 質(zhì)量控制：實施質(zhì)量控制措施，確保試驗的每個階段都符合質(zhì)量標準。

7. 風險管理
- 風險評估和管理：識別試驗可能面臨的風險，并制定應對措施和應急計劃。

8. 溝通與合作
- 合作伙伴準備：確保與合作伙伴（如研究中心、實驗室等）的溝通暢通，并明確各自的責任和角色。